Benzoil klorür sayfasının kaynağını görüntüle

{{karıştırma|benzil klorür}}
{{Kimya bilgi kutusu
| ResimDosyası = Benzoyl chloride 200.svg
|  ResimBoyutu = 
| IUPACAdı = benzoil klorür
| DiğerAdları = 
| Kısım1 = {{Kimyakutu Tanımlayıcılar
|  CASNo = 98-88-4
|  PubChem = 7412 
|  SMILES = ClC(=O)c1ccccc1}}
| Kısım2 = {{Kimyakutu Özellikler
|  Formül = C=7 | H=5 | Cl=1 | O=1
|  MolarKütle = [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7412 140.56 g/mol] 
|  Görünüm = renksiz sıvı
|  Yoğunluk = 1,21
|  ErimeNoktası = -1°C
|  KaynamaNoktası = 197,2°C
|  Çözünürlük = }}
| Kısım3= {{Kimyakutu Tehlikeler
|  AnaTehlikeler = aşındırıcı ve zehirli
|  ParlamaNoktası = 
|  Öztutuşma = }}
}}
'''Benzoil klorür''', '''benzenkarbonilklorür''' olarak da bilinen {{chem2|C6H5COCl}} formüllü bir [[organoklorür bileşiği]]dir. Bir [[benzen]] halkasına bağlanan [[karbonil grubu]]na [[klor]] bağlanması ile oluşmuştur. Keskin kokulu, dumanlı ve renksiz bir sıvıdır.
Suyla tepkimeye girdiğinde [[hidroklorik asit]] ve [[benzoik asit]] verir. Esas olarak [[peroksit]]lerin üretimi için faydalıdır ancak genellikle [[boya]]ların, [[parfüm]]lerin, [[ilaç]]ların ve [[reçine]]lerin hazırlanması gibi diğer alanlarda da faydalıdır.

==Hazırlanışı==
Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak [[benzotriklorür]]den üretilir:<ref>{{Ullmann |doi=10.1002/14356007.a03_555|title=Benzoic Acid and Derivatives|year=2000|last1=Maki|first1=Takao|last2=Takeda|first2=Kazuo|isbn=3527306730}}</ref>
:<chem>C6H5CCl3  +  H2O -> C6H5COCl  +  2 HCl</chem>
:<chem>C6H5CCl3  +  C6H5CO2H -> 2 C6H5COCl  +  HCl</chem>
Diğer açil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve [[fosfor pentaklorür]], [[tiyonil klorür]] ve [[okzalil klorür]] gibi standart klorlayıcı maddelerden üretilebilir. İlk olarak [[benzaldehit]]in klor ile işlenmesiyle hazırlandı.<ref>{{Akademik dergi kaynağı |doi= 10.1002/jlac.18320030302 |başlık= Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure |yıl= 1832 |dergi= [[Annalen der Pharmacie]] |cilt= 3 |sayı= 3 |sayfalar=262-266| author = [[Friedrich Wöhler]], [[Justus von Liebig]] | hdl = 2027/hvd.hxdg3f | hdl-access=ücretsiz }}</ref>

==Tepkimeleri==
[[Dosya:Reacciones cloruro de benzoílo.png|küçükresim|Benzoil Klorür reaksiyonları]]
[[Hidroklorik asit]] ve [[benzoik asit]] vererek suyla reaksiyona girer:
:<chem>C6H5COCl  +  H2O  ->  C6H5COOH  +  HCl</chem>
Benzoil klorür tipik bir [[açil klorür]]dür. İlgili esterleri vermek üzere alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde [[amin]]lerle reaksiyona girerek [[amid]] verir.<ref>{{Akademik dergi kaynağı|ad1=C. S.|soyadı1=Marvel|ad2=W. A.|soyadı2=Lazier|başlık=Benzoyl Piperidine|dergi=Organic Syntheses|yıl=1929|cilt=9|sayfa=16|doi=10.15227/orgsyn.009.0016}}</ref><ref>Prasenjit Saha, Md Ashif Ali, and Tharmalingam Punniyamurthy "Ligand-free Copper(ii) Oxide Nanoparticles Catalyzed Synthesis Of Substituted Benzoxazoles" Org. Synth. 2011, volume 88, pp. 398. {{doi|10.15227/orgsyn.088.0398}}. (an illustrative reaction of an amine with benzoyl chloride).</ref>

== Kaynakça ==
{{Kaynakça}}
{{Organik kimya-taslak}}

{{Otorite kontrolü}}

[[Kategori:Benzen türevleri]]
[[Kategori:IARC 2A grubu kanserojenler]]
[[Kategori:Organoklorürler]]