Azoksi


Azoksi bileşik genel yapısı RN=N+(O−)R olan fonksiyonel grupla ifade edilen bileşiklerdir.[1] Azo bileşiklerin N-oksitleri olarak düşünülürler. Azoksi bileşikleri 1,3-dipoldür ve çift bağlara sikloaddır. Çoğu azoksi içeren bileşik aril sübstitüentlerine sahiptir.
Hazırlanış
Azoksiler nitrobenzenin arsenikli oksit ile indirgenmesi örneğindeki gibi genellikle nitro bileşiklerinin indirgenmesi ile hazırlanırlar.[2] Bu tür reaksiyonların fenilhidroksilamin ve nitrobenzen gibi hidroksilamin ve nitroso bileşiklerinin aracılığı ile sürdürülmesi tavsiye edilir. (Ph = Fenil, Şablon:Chem2):[3] 445 Nitrosokarbamat esterleri güçlü bazda güçlü alkilasyon ajanlarına duyarlı bir azotata dekarboksilattır:
- –N(H)CO2R + 2NO2 → –N(N=O)CO2R + HNO3
- –N(N=O)CO2R + KOR → –N=NO−K+ + CO2 + R2O
- –N=NO−K+ + [[Trietiloksonyum tetrafloroborat|R3O+BFŞablon:Su]] → –N(N=O)R + R2O + KBF4
Alternatif bir yol, azobenzenlerin peroksi asitlerle oksidasyonunu içerir.[4] 96-100
Güvenlik
Alkil azoksi bileşiklerinin, örneğin azoksimetan, genotoksik olduğundan şüphe edilir.[5]
Kaynakça
- ↑ Şablon:GoldBookRef
- ↑ H. E. Bigelow and Albert Palmer "Azoybenzene" Org. Synth. 1931, 11, 16. Şablon:Doi
- ↑ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi;Patai12isimli refler için metin sağlanmadı - ↑ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi;Patai1isimli refler için metin sağlanmadı - ↑ Şablon:Web kaynağı